Síndrome X fráxil

O síndrome X fráxil é unha enfermidade xenética rara,debida a un defecto hereditario no cromosoma X.É a causa coñecida máis frecuente do retraso mental hereditario e a segunda cromosopatía despois do Síndrome de Down.Estímase que a frecuencia en España é de 1 por cada 4.000 varóns, unha portadora por cada 800 e un portador por cada 5.000 nacidos vivos.Clinicamente cursa con retraso mental de grado variable,aínda que suele ser leve con dificultades na aprendizaxe,falta de atención,hiperactividade,ansiedade,humor inestable e comportamentos autistas.

¿ Por que afecta principalmente aos varóns?
Fonte:

http://www.webespecial.com/sindromes/x1.htm

Myre 1ºD