Todos coñecemos o preocupada que está unha embarazada polo seu futuro bebé. Ata fai pouco, o único modo de detectar as enfermidades xenéticas nun feto era a través dos texidos fetais (aminocentesis ou mostra do vello cariónico), pero estes métodos conlevan un risco considerable. Porén, afortunadamente, un grupo de científicos logrou secuenciar o ADN dun feto a través dunha mostra do sangue da nai.Esto supoñería poder detectar as enfermidades hereditarias dun modo seguro. E se os resulttados desta proba mostrasen algún "erro xenético", que faríamos? A caso agora a selección natural ven da man destas probas?
Se houbese erros xenéticos teríamos que mirar que tipo de erro sería.
ResponderEliminarAínda que polo de agora non poidamos facer nada,se con esto se detectan as enfermidades poida que sexamos capaz de curalas sen ter que abortar ou sen que o feto poida ter algún problema.Como viñemos evoluciondo ata agora(a gran velocidade)pronto seremos quen de facer estas probas.
Xulia Añón caamaño 1bac A