Esta enfermidade neurodexenerativa provoca a quen a padece un cerebro máis pequeno e defectos sensoriais e motores. A causa desta malformación é, segundo o IMBA, unha mutación do xene CLP1 dun ancestro común do antigo Imperio otomano de fai 16 xeracións.
Trátase dun trastrorno aislado ou daranse casos extendidos polo resto do mundo?
Fonte: http://www.tendencias21.net/notes/Descubren-un-nuevo-trastorno-neurologico-en-ninos-del-este-de-Turquia_b6564025.html
No hay comentarios:
Publicar un comentario
¿Estás seguro de que queres comentar?