O Síndrome de Cromosoma X Fráxil é unha enfermidade rara que involucra cambios en parte do cromosoma X, que se caracteriza por sufrir un retardo mental máis común en homes que en mulleres. Atopouse tratamento para esta enfermidade. É a segunda causa xenética de discapacidade intelectual tras o Down.
Traerá futuros problemas este tratamento?
No hay comentarios:
Publicar un comentario
¿Estás seguro de que queres comentar?